沧州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在沧州确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 沧州的肿瘤治疗中，当前治疗方案效果不佳，考虑转换治疗方向的人士。
- 在沧州治疗，希望了解家族遗传风险，为亲属提供健康参考的人士。
- 沧州的肿瘤情况复杂或类型罕见，常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在沧州希望通过基因检测，评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 沧州重视精准健康管理，希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’，从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容：一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因，查找其中的关键‘拼写错误’（如突变、缺失、融合等），判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因：一类与PARP抑制剂疗效相关，另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外，它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，这是一项辅助检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA较少时，可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血，就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹，具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟，可能有短暂的轻微刺痛感。在沧州，您可以选择前往合作的采样点，或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后，实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测，其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量，当含量极低时，存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告，旨在为后续决策提供重要参考，但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策，都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书，充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹，通常不严格要求，但遵采样点指引。
- 如选择邮寄，请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认，该项目为自费，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (5条，均分4.8)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
流程便捷性没得说，手机点一点全搞定。但给个三星，主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’，虽然知道这是客观结果，但心里还是有点失落，感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导，别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧，但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好，我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议，让报告更具指导性。
卵巢癌术后监测，想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对，核心突变结果一致，并且还多发现了一个低频突变，说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天，可以接受。报告格式清晰，用药推荐部分直接标出了医保情况，很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一，能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
作为靶向用药参考，报告内容足够用了，列出了好几种可选方案。出报告时间中等，10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点，现在写得比较简略，我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物，我们将在后续的报告版本中，尝试增加更通俗的说明，帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
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沧州新华万核医学检测中心
河北省沧州市运河区新华东路37号
